骨瘦如柴,卻腹大如鼓,59歲的芷女士看上去就像一個“蜘蛛人”。祖籍山東濰坊的她,已頑固性腹水10余年,跑過各大醫(yī)院,看過各種專家,吃過各類中西藥,但效果并不理想,病情日漸加重。芷女士和家人也納悶,為什么她的肝腹水這么難治?直到近日,她因雙下肢反復水腫嚴重影響日常生活,來到我院就診。經放射介入科檢查,才知道這么多年原來治錯了!芷女士的病因根本不是肝腹水,而是布加氏綜合征!
布加氏綜合征是一種非常罕見的血管源性疾病,山東、河南、河北、安徽北部等地為疾病高發(fā)區(qū)。該病病因復雜,簡單講就是肝臟血液回流心臟經過的血管狹窄或閉塞所導致的疾病,病程可長達數年以上,患者生活質量差。因在臨床癥狀上與肝炎等病類似,極易被誤診、誤治,也被稱為肝炎的“姐妹病”。
肚子越來越大,靜脈曲張爬滿腫脹的雙腿,面黃肌瘦,胸悶氣短,活動困難,讓芷女士苦不堪言。經彩超初步診斷為布加氏綜合征后,放射介入科又通過進一步CT檢測,確認芷女士的下腔靜脈已完全阻塞,病情危急。
介入治療創(chuàng)傷小、效果好、并發(fā)癥少,是布加氏綜合征的首選治療方式。放射介入科團隊認真分析病因,反復討論病情,最終為芷女士確定了縝密的手術治療方案。12月1日,團隊放棄周末休息時間,在外院專家指導下,順利為芷女士實施了腔靜脈開通+球囊擴張術。術后,芷女士的下腔靜脈血流立刻恢復通暢,腹圍漸漸縮小,下肢水腫明顯消退,日前,已康復出院。
布加氏綜合征屬于肝后門脈高壓征的一種,此次放射介入科成功救治布加氏綜合征患者,也標志著我院在門脈高壓介入治療技術上取得重大突破!